1-(2,4-difluorophenyl)-3-phenylhex-5-en-1-one | 1585161-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-3-phenylhex-5-en-1-one
• CAS: 1585161-72-3
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂O
• 分子量: 286.321
• InChiKey: OUXWUANXXNGHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-3-phenylhex-5-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,4-环己二烯 、 bis-[1,1,1-trifluoro-4-phenyl-2-(oxo-κO)-but-3-en-4(olato-κO)]cobalt(II) dihydrate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 rel-(2R,4R,6S)-6-methyl-4-phenyl-2-(2,4-difluorophenyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  从5-己醇立体选择性合成侧链官能化的四氢吡喃

  摘要：

  当被氟代钴激活时，分子氧通过氧化环化/自由基官能化级联将5-己醇选择性地转化为2-甲基四氢吡喃的2,6-反式，2,5-反式和2,4-顺式衍生物（ II）在环己-1，4-二烯（CHD）溶液中的双-（β-二酮酮）络合物。溴三氯甲烷和CHD溶液中的好氧5-己烯氧化提供了6-外-溴环化的产物，以非对映体纯的2,4,6-取代的四氢吡喃的合成为例。钴方法扩展到分子间烯烃/链烷醇的交叉偶联以及富马酸二甲酯，CHD，5-己烯醇和双氧之间的多组分反应，从而以合成上有用的产率提供α-四氢吡喃基-2-甲基琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.019
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氟苯乙酮 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-3-phenylhex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  从5-己醇立体选择性合成侧链官能化的四氢吡喃

  摘要：

  当被氟代钴激活时，分子氧通过氧化环化/自由基官能化级联将5-己醇选择性地转化为2-甲基四氢吡喃的2,6-反式，2,5-反式和2,4-顺式衍生物（ II）在环己-1，4-二烯（CHD）溶液中的双-（β-二酮酮）络合物。溴三氯甲烷和CHD溶液中的好氧5-己烯氧化提供了6-外-溴环化的产物，以非对映体纯的2,4,6-取代的四氢吡喃的合成为例。钴方法扩展到分子间烯烃/链烷醇的交叉偶联以及富马酸二甲酯，CHD，5-己烯醇和双氧之间的多组分反应，从而以合成上有用的产率提供α-四氢吡喃基-2-甲基琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.019