Acetic acid (1R,2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-5-(3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,4-dimethyl-pentyl ester | 717916-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-5-(3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,4-dimethyl-pentyl ester
• CAS: 717916-77-3
• 化学式: C₃₅H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 639.076
• InChiKey: FOONLJUPEXSMBD-VGGOFWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-5-(3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,4-dimethyl-pentyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[(2S,3R,4S,5R,8S)-3,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2,4,8-trimethyl-nonyl]-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to kendomycin: preparation of the C-glycosidic coreElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectral data for compounds 7, 8, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402391a/

  摘要：

  通过氧化吡喃环化和克莱森重排构建全功能化芳环，合成了肯多霉素的 C13-C19 C-糖苷部分。

  DOI：

  10.1039/b402391a
• 作为产物：
  描述：

  甲基3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸酯 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R,4S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-5-(3,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to kendomycin: preparation of the C-glycosidic coreElectronic supplementary information (ESI) available: selected spectral data for compounds 7, 8, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402391a/

  摘要：

  通过氧化吡喃环化和克莱森重排构建全功能化芳环，合成了肯多霉素的 C13-C19 C-糖苷部分。

  DOI：

  10.1039/b402391a