[(S)-5-Bromo-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane | 178751-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-5-Bromo-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane
• CAS: 178751-70-7
• 化学式: C₁₂H₂₃BrO₂Si
• 分子量: 307.303
• InChiKey: HGKMEMCOIJLSQK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-5-Bromo-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1S,2R)-2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-cyclopropylethynyl]-trimethyl-silane 、 [(1R,2R)-2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-cyclopropylethynyl]-trimethyl-silane 、 [(1R,2S)-2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-cyclopropylethynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到[(S)-5-Bromo-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-pent-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Braese, Stefan; Schoemenauer, Sten; McGaffin, Gregory, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 545 - 555

  摘要：

  DOI：