| 132463-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 132463-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: FKASMKQPSWPJDM-XLGXCUCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivities of intramolecular Diels-Alder reactions. Formation of the taxane skeleton

  摘要：

  The stereodirecting effect of an alkyl (Me) group on the diene and/or dienophile on the intramolecular Diels-Alder reaction leading to the formation of an eight-membered ring has been studied under both thermal and Lewis acid catalyzed cyclization conditions. The synthesis and cycloaddition reactions of tetraenes 2a-d, leading to the formation of the taxane skeleton, is described. Selectivity is shown to vary under thermal conditions depending upon substitution pattern, while the catalyzed cycloaddition invariantly gives the cis-fused product.

  DOI：

  10.1021/jo00007a014
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 215.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivities of intramolecular Diels-Alder reactions. Formation of the taxane skeleton

  摘要：

  The stereodirecting effect of an alkyl (Me) group on the diene and/or dienophile on the intramolecular Diels-Alder reaction leading to the formation of an eight-membered ring has been studied under both thermal and Lewis acid catalyzed cyclization conditions. The synthesis and cycloaddition reactions of tetraenes 2a-d, leading to the formation of the taxane skeleton, is described. Selectivity is shown to vary under thermal conditions depending upon substitution pattern, while the catalyzed cycloaddition invariantly gives the cis-fused product.

  DOI：

  10.1021/jo00007a014