<2R<2α(R^*),5α>>-tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle | 74957-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: <2R<2α(R^*),5α>>-tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle
• 英文别名: (2R,3R,6S)-(-)-Methyl 8-hydroxy-2-methyl-3,6-epoxyoctanoate；[2R(2α(R^*),5α)]-tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle；methyl (2R)-2-[(2R,5S)-5-(2-hydroxyethyl)oxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 74957-71-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: VSBNEASVJFGWHK-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R<2α(R^*),5α>>-tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 acide (-) nonactique
  参考文献：
  名称：

  Ireland, Robert E.; Vevert, Jean-Paul, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 572 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-5,6-didehydro-5,6-dideoxy-α-D-mannofuranoside 在 Rh on carbon 盐酸 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 双氧水 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氨 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 <2R<2α(R^*),5α>>-tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Ireland, Robert E.; Vevert, Jean-Paul, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 572 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of enantiomerically pure tetrahydrofuran building blocks for nactin and pamamycin antibiotics via an enzymically resolved .gamma.-hydroxyallene
  作者：Robert D. Walkup、Sang Woong Kim、Stephen D. Wagy

  DOI：10.1021/jo00075a057

  日期：1993.11
• LYGO, B.;OCONNOR, N., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3597-3600
  作者：LYGO, B.、OCONNOR, N.

  DOI：——

  日期：——