<2R<2α(R*),5α>>-tetrahydro-5-(2-methoxymethylenoxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle | 74911-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: <2R<2α(R*),5α>>-tetrahydro-5-(2-methoxymethylenoxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle
• 英文别名: <2R<2α(R^*),5α>>-tetrahydro-5-(2-methoxymethylenoxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle；[2R(2α(R^*),5α)]-tetrahydro-5-(2-methoxymethylenoxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle
• CAS: 74911-89-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: FQJMMCAHRWEPQU-OUAUKWLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R<2α(R*),5α>>-tetrahydro-5-(2-methoxymethylenoxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 acide (-) nonactique
  参考文献：
  名称：

  Ireland, Robert E.; Vevert, Jean-Paul, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 572 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-5,6-O-(N,N-dimethylaminomethylene)-α-D-mannofuranoside 在 Rh on carbon 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 <2R<2α(R*),5α>>-tetrahydro-5-(2-methoxymethylenoxyethyl)-α-methyl-2-furanacetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Ireland, Robert E.; Vevert, Jean-Paul, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 572 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A chiral total synthesis of (-)- and (+)-nonactic acids from carbohydrate precursors and the definition of the transition for the enolate claisen rearrangement in heterocyclic systems
  作者：Robert E. Ireland、Jean Paul Vevert

  DOI：10.1021/jo01309a050

  日期：1980.10