mecapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside | 1574535-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mecapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
• CAS: 1574535-56-0
• 化学式: C₁₁₄H₁₀₀O₃₃S₂
• 分子量: 2062.16
• InChiKey: ZIUBYOYVJINGFZ-QCXSNNAPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mecapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-Obenzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein

  摘要：

  高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定，以高拷贝数与泛素偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob42194e
• 作为产物：
  描述：

  mecapto-tert-butyl 3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到mecapto-tert-butyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein

  摘要：

  高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定，以高拷贝数与泛素偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob42194e