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4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-triselena-cyclopenta[b]naphthalene | 118825-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-triselena-cyclopenta[b]naphthalene
英文别名
4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-triselenacyclopenta[b]naphthalene;4,4,9,9-tetramethylbenzo[f][1,2,3]benzotriselenole
4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-triselena-cyclopenta[b]naphthalene化学式
CAS
118825-30-2
化学式
C14H16Se3
mdl
——
分子量
421.161
InChiKey
PNXXWGREHGZQHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-triselena-cyclopenta[b]naphthalene1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-2-thia-1,3-diselena-cyclopenta[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三硫醇、1,2,3-三色烯醇和 1,2,5-硫代色烯醇。源自空间保护的 1,2,3-硒二唑的新型环系统
    摘要:
    空间保护的 1,2,3-硒二唑与元素硫和硒的热反应导致形成非常稳定的 1,2,3-三硫醇和 1,2,3-三硒醇。通过硫化 1,2,3-三色烯醇还获得了新型 1,2,5-硫代二色烯醇。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.657
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1-selena-2,3-diaza-cyclopenta[b]naphthaleneselenium 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 96.0h, 以25%的产率得到4,4,9,9-Tetramethyl-4,9-dihydro-1,2,3-triselena-cyclopenta[b]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三硫醇、1,2,3-三色烯醇和 1,2,5-硫代色烯醇。源自空间保护的 1,2,3-硒二唑的新型环系统
    摘要:
    空间保护的 1,2,3-硒二唑与元素硫和硒的热反应导致形成非常稳定的 1,2,3-三硫醇和 1,2,3-三硒醇。通过硫化 1,2,3-三色烯醇还获得了新型 1,2,5-硫代二色烯醇。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.657
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文献信息

  • ANDO, WATARU;ISHIZUKA, HITOSHI;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO;YABE, AK+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1447-1455
    作者:ANDO, WATARU、ISHIZUKA, HITOSHI、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO、YABE, AK+
    DOI:——
    日期:——
  • TOKITOH, NORIHIRO;ISHIZUKA, HITOSHI;ANDO, WATARU, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 657-660
    作者:TOKITOH, NORIHIRO、ISHIZUKA, HITOSHI、ANDO, WATARU
    DOI:——
    日期:——
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