| 82290-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 82290-33-3；82335-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₇
• 分子量: 354.4
• InChiKey: XQIJSLGNFZEXML-WNFPOHNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 8-[(1R,2R,3S,5R)-2-(4-Carboxy-2-oxo-butyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-6-oxo-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-dinorprostacyclin代谢产物的合成—螺内酯半缩醛的新方法

  摘要：

  前列环素和6-酮PGF的主要的人类尿代谢物1 α已经通过直接合成路线合成，涉及双环内酯中间体的三个碳原子的同系化和产品的自发spirolactonization。在酸性条件下（pH 5和以下），这些2,3-二价-6-氧代代谢物几乎全部以螺内酯半缩醛形式存在，这一事实可能解释了已报道的衍生生物来源样品的困难。还合成了几种19,19,20,20-d 4代谢物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80008-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]prop-2-enal 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 jones reagent 、 四甲基乙二胺 、 磷酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-dinorprostacyclin代谢产物的合成—螺内酯半缩醛的新方法

  摘要：

  前列环素和6-酮PGF的主要的人类尿代谢物1 α已经通过直接合成路线合成，涉及双环内酯中间体的三个碳原子的同系化和产品的自发spirolactonization。在酸性条件下（pH 5和以下），这些2,3-二价-6-氧代代谢物几乎全部以螺内酯半缩醛形式存在，这一事实可能解释了已报道的衍生生物来源样品的困难。还合成了几种19,19,20,20-d 4代谢物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80008-7