3,7-Dimethyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-isobenzofuran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 115399-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-isobenzofuran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 3,7-dimethyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-4,4-dicarboxylate
• CAS: 115399-26-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: HSSBCNQLFFSUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Diethoxyphosphoryl-5-methyl-2,5-dihydro-2-furanone 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,7-Dimethyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-isobenzofuran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Minami, Toru; Nakayama, Minoru; Fujimoto, Kouichi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 135 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of γ-Lactones with α,β-Fused Ring Systems Using α-Diethoxyphosphinyl-Δ^α,β-butenolides
  作者：Toru Minami、Kazushi Watanabe、Tsuguhiko Chikugo、Yoshiyuki Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1987.2369

  日期：1987.12.5

  The intramolecular Wittig–Horner reaction of α-diethoxyphosphinyl-Δα,β-butenolides with various nucleophilic reagents containing the carbonyl group produced α,β-carbocyclic fused-γ-lactones in moderate yields.

  α-二乙氧基膦酰基-Δα,β-丁烯内酯与各种含有羰基的亲核试剂的分子内 Wittig-Horner 反应以中等产率生成 α,β-碳环稠合-γ-内酯。
• MINAMI, TORU;WATANABE, KAZUSHI;CHIKUGO, TSUGUHIKO;KITAJIMA, YOSHIYUKI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2369-2372
  作者：MINAMI, TORU、WATANABE, KAZUSHI、CHIKUGO, TSUGUHIKO、KITAJIMA, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——