5,6-dihydropyrido[1',2′:3,4]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-13-ium Iodide | 1418363-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dihydropyrido[1',2′:3,4]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-13-ium Iodide
• CAS: 1418363-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₃*I
• 分子量: 349.174
• InChiKey: LGMCBEUENHFSEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1H-苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,6-dihydropyrido[1',2′:3,4]pyrimido[1,2-a]benzimidazol-13-ium Iodide
  参考文献：
  名称：

  使用苯并咪唑-2-基自由基的光化学取代获得芳香环稠合的苯并咪唑

  摘要：

  摘要 描述了从2-碘-1-（ω-芳烷基）-1 H-苯并咪唑的光化学五元，六元和七元环化。这种生产芳环稠合苯并咪唑的方法比使用化学引发剂的自由基方法明显更有效，尽管2-碘-1-（ω-吡啶-2-基烷基）-1H-苯并咪唑优先经历亲核性的ipso-取代反应。苯并咪唑-2-位。 描述了从2-碘-1-（ω-芳烷基）-1 H-苯并咪唑的光化学五元，六元和七元环化。这种生产芳环稠合苯并咪唑的方法比使用化学引发剂的自由基方法明显更有效，尽管2-碘-1-（ω-吡啶-2-基烷基）-1H-苯并咪唑优先经历亲核性的ipso-取代反应。苯并咪唑-2-位。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316775