2-(4-(hydroxycarbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-deoxy-manno-β-cyclodextrin | 1428987-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(hydroxycarbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-deoxy-manno-β-cyclodextrin
• 英文别名: N-hydroxy-1-[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37S,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-37-yl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 1428987-79-4
• 化学式: C₄₅H₇₂N₄O₃₆
• 分子量: 1245.07
• InChiKey: XMTBHVBLNOZXMR-ABQXOACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.8
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  614
• 氢给体数：
  22
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxypropiolamide 、 2-azido-2-deoxy-manno-β-cyclodextrin 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到2-(4-(hydroxycarbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-deoxy-manno-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Tabun scavengers based on hydroxamic acid containing cyclodextrins

  摘要：

  在环糊精环的腔内沿袭排列若干羟肟酸衍生取代基，可形成能在生理pH值下和37.0°C的TRIS-HCl缓冲液中对塔崩进行解毒的化合物，其半衰期仅为3分钟。

  DOI：

  10.1039/c3cc41290c