3-(2-Methylphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one | 53094-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Methylphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 53094-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: ZWKMEXGFMGUNFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methylphenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one 在 Hantzsch ester 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-(2-Methylphenyl)-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛催化 Hantzsch 酯对 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的快速区域选择性加氢

  摘要：

  描述了使用 Hantzsch 酯作为还原剂和四氯化钛作为催化剂的 α,β-不饱和酮和亚烷基丙二酸二酯的区域选择性氢化。反应时间短、反应条件温和是该方法的优点。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258556

文献信息

• Synthesis of novel ethyl 2,4-disubstituted 8-(trifluoromethyl)pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-9-carboxylate derivatives as promising anticancer agents
  作者：N. Ravi Kumar、Y. Poornachandra、D. Krishna Swaroop、G. Jitender Dev、C. Ganesh Kumar、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.062

  日期：2016.11

  A series of novel pyrido[2′,3′:3,4] pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives 6–9 were prepared in single step starting from 3-amino-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 5 on reaction with symmetrical and unsymmetrical aliphatic and aromatic 1,3-diketones/α,β unsaturated ketones/α,β unsaturated keto ethers under conventional method. All the final compounds 6a–c, 8a–b and 9a–l were

  一系列新的吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-一个]嘧啶衍生物6 - 9是在单一的步骤中制备，起始自3-氨基-6-（三氟甲基）-1 ħ -吡唑并在常规方法下，[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯5与对称和不对称的脂族和芳族1,3-二酮/α，β不饱和酮/α，β不饱和酮醚反应。所有最终化合物6a – c，8a – b和9a – l筛选了针对五种人类癌细胞系（例如PC-3（CRL-1435），MDA-MB-231（HTB-26），Hep G2（HB-8065），HeLa（CCL-2）和正常HUVEC）的抗癌活性（CRL-1730）。已经鉴定出显示出有希望的抗癌活性的化合物8a，9f和9k。此外，有希望的化合物（8a和9f）能够抑制类似于喜树碱的人类拓扑异构酶I（TopI）活性。