N-(5-amino-1H-tetrazolyl)hydrazinecarboxamide | 1058256-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(5-amino-1H-tetrazolyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: N-(5-amino-1H-tetrazol-1-yl)hydrazinecarboxamide；1-Amino-3-(5-aminotetrazol-1-yl)urea
• CAS: 1058256-00-0
• 化学式: C₂H₆N₈O
• 分子量: 158.123
• InChiKey: OWPHCORYJFXDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 N-(5-amino-1H-tetrazolyl)hydrazinecarboxamide 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以43.7%的产率得到4-tetrazolylamino-5-amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  从硝基到杂环官能化的 1,2,4-Triazol-3-one 衍生物：实现高性能不敏感的高能化合物

  摘要：

  5-Nitro-1,2,4-triazol-3-one 是一种硝基官能化的 1,2,4-triazol-3-one (TO) 衍生物，具有优异的能量特性和广阔的应用潜力。然而，将 TO 骨架用作高能材料在理论上和实践上仍未得到充分探索。我们在此报告了一种通过氨基碳酰肼与 BrCN 反应获得 TO 骨架的温和有效的方法。合成了两种含能化合物（2和5），并通过15 N 核磁共振、二维1 H- 15 N 异核多键关联和单晶 X 射线衍射进行了充分表征。还借助量子计算研究了反应机理。化合物图2显示了作为高性能不敏感含能材料的有前景的特性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03065
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化氰 、 碳酰肼 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-(5-amino-1H-tetrazolyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氨基四唑的高能富氮衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801886