2-(4-acetyl-3-ethoxy-5-hydroxyphenyl)-1,1-bis(ethylthio)-6-nitro-5-phenylhept-1-en-3-one | 1093742-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetyl-3-ethoxy-5-hydroxyphenyl)-1,1-bis(ethylthio)-6-nitro-5-phenylhept-1-en-3-one
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-3-ethoxy-5-hydroxyphenyl)-1,1-bis(ethylsulfanyl)-6-nitro-5-phenylhept-1-en-3-one
• CAS: 1093742-81-4
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆S₂
• 分子量: 531.694
• InChiKey: OQIKQUMCUJCEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 2-(4-acetyl-3-ethoxy-5-hydroxyphenyl)-1,1-bis(ethylsulfanyl)-5-phenylpenta-1,4-dien-3-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到2-(4-acetyl-3-ethoxy-5-hydroxyphenyl)-1,1-bis(ethylthio)-6-nitro-5-phenylhept-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Multifunctionalized p-Terphenyls and Heteroaryl Analogues via [5C + 1C(N)] Annulation Strategy

  摘要：

  p-Terphenyls and heteroaryl analogues including bipyridines were prepared via [5C + 1C(N)] annulation of alpha-aryl-alpha-alkenoyl ketene-(S,S)-acetals (five carbon 1,5-bielectrophilic species) with nitroethane or ammonium acetate, The reaction features mild conditions, multisubstitution, and functional group tolerance and is metal catalyst free. The present protocol provides, a new alternative to the conventional methodologies for the synthesis of teraryls.

  DOI：

  10.1021/jo802318p