4-(Cyclohexen-1-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one | 154385-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(Cyclohexen-1-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
• CAS: 154385-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: WUOPESFMMCREGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Cyclohexen-1-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Cyclohex-1-enyl-1-methoxy-1-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  Generation of Cyclopentadienyl Ligands via the Pauson-Khand and Retro-Diels-Alder Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00084a074
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 2,5-降冰片二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 4-(Cyclohexen-1-yl)tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of Cyclopentadienyl Ligands via the Pauson-Khand and Retro-Diels-Alder Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00084a074

文献信息

• Cobalt Nanoparticles on Charcoal:  A Versatile Catalyst in the Pauson−Khand Reaction, Hydrogenation, and the Reductive Pauson−Khand Reaction
  作者：Seung Uk Son、Kang Hyun Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/ol0268889

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]Dispersions of nanometer-sized cobalt particles with very high stability were prepared in charcoal and analyzed by electron microscopy and X-ray analysis. The resulting cobalt nanoparticles on charcoal (CNC) were successfully used as a catalyst for the carbonylative cycloaddition of alkyne, alkene, and carbon monoxide (Pauson-Khand reaction), hydrogenation, and the reductive Pauson-Khand reaction.
• ——
  作者：Sang-Wook Kim、Seung Uk Son、Su Seong Lee、Taeghwan Hyeon、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/b107577m

  日期：2001.10.23

  A new Pauson-Khand catalyst based on colloidal cobalt nanoparticles has been developed; the catalyst is highly effective for many intra- and inter-molecular Pauson-Khand reactions and can be recycled and reused many times without losing catalytic activity.