1-chloro-2-ethylsulfanyl-1,2-difluoro-ethene | 401-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-ethylsulfanyl-1,2-difluoro-ethene
• 英文别名: ethyl-(2-chloro-1,2-difluoro-vinyl)-sulfide；1-Aethylmercapto-2-chlor-1,2-difluor-aethylen；Aethyl-(2-chlor-1,2-difluor-vinyl)-sulfid；1-Chloro-2-ethylsulfanyl-1,2-difluoroethene
• CAS: 401-60-5
• 化学式: C₄H₅ClF₂S
• 分子量: 158.6
• InChiKey: DQPIRVXZLIOAGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-ethylsulfanyl-1,2-difluoro-ethene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-chloro-2-ethanesulfonyl-1,2-difluoro-ethene
  参考文献：
  名称：

  硫醇与氯氟烯烃的辐射加成反应

  摘要：

  硫醇与氯氟乙烯的加成是在γ射线照射下进行的；从而得到氯氟乙基烷基硫化物。通过硫化物的氧化制备氯氟乙基烷基亚砜和砜。氯氟乙基烷基硫化物脱卤化氢生成氯氟乙烯基烷基硫化物，其结构表明硫自由基攻击不对称二氯二氟乙烯的二氟亚甲基侧。氯氟乙烯基亚砜和砜也由硫化物通过过氧化氢氧化合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2191
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-chloro-2-ethylsulfanyl-1,2-difluoro-ethene
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz; Fokin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 261,265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 797 - 801
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——