4-(4-amino-3-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one | 943974-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-3-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 943974-82-1
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₆O
• 分子量: 470.961
• InChiKey: CPVUWOZECHZXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  91.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-3-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-amino-3-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20070203143A1
• 作为产物：
  描述：

  、 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexanone 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4-amino-3-(1-(2-chlorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20070203143A1