(2R,4R,5R,6S,7R,8R,9R)-2,7-Bis-benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecan-5-ol | 123287-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R,6S,7R,8R,9R)-2,7-Bis-benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecan-5-ol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R,7R)-2-[(2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenylmethoxypropyl]-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxynonane-1,3-diol
• CAS: 123287-24-1
• 化学式: C₄₅H₇₄O₇Si
• 分子量: 755.164
• InChiKey: MCKYIKBLRKAWPA-UKCRUJDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5R,6S,7R,8R,9R)-2,7-Bis-benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecan-5-ol 在 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(R)-1-Benzyloxy-2-[(2R,4R,5R)-4-((1R,2S,3S,4R)-2-benzyloxy-4-hydroxy-1,3-dimethyl-hexyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-1-methyl-ethyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyheptanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (2R,4R,5R,6S,7R,8R,9R)-2,7-Bis-benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxymethyl-6,8-dimethyl-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-undecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 165-171
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——