(2R)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methyl-3-phenylpropan-1-one | 90290-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methyl-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 90290-34-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: MHSMIMXQQQJEPJ-NEWSRXKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-N-benzyl-2,5-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-methyl-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用反式-2,5-二取代的吡咯烷类作为手性助剂的羧酰胺的不对称烷基化

  摘要：

  反式-2,5-双（甲氧基甲基）-和反式-2,5-双（甲氧基甲氧基甲基）吡咯烷酮是出色的手性助剂，用于相应的羧酰胺烯酸酯的不对称烷基化，具有良好的化学收率和较高的立体选择性（始终超过95％ de），对底物和反应条件具有显着的灵活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80046-0

文献信息

• Asymmetric aldol reaction of amide enolates bearing -2,5-disubstituted pyrrolidines as chiral auxiliaries
  作者：Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98932-9

  日期：——

  Condensation of aldehydes with Zr enolate of chiral -propionyl--2,5-disubstituted pyrrolidine proceeded with high diastereo- and diastereoface-selection. Stereoselectivity in the reaction of the corresponding -acetyl compounds was also examined.

  醛与手性-丙酰基--2,5-二取代的吡咯烷的Zr烯酸酯的缩合反应进行了高非对映体和非对映体选择。还检查了相应的-乙酰基化合物在反应中的立体选择性。
• KAWANAMI, YASUHIRO;ITO, YOSHIO;KITAGAWA, TOSHIYUKI;TANIGUCHI, YOSHIYUKI;K+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 8, 857-860
  作者：KAWANAMI, YASUHIRO、ITO, YOSHIO、KITAGAWA, TOSHIYUKI、TANIGUCHI, YOSHIYUKI、K+

  DOI：——

  日期：——