trans-2-Methyl-3-(4-nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester | 73962-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Methyl-3-(4-nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester
• 英文别名: (E)-4-Nitro-α-methyl-thiozimtsaeure-S-ethylester；S-ethyl (E)-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enethioate
• CAS: 73962-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: LRRIFOAPGAASII-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-propyne 、 对硝基苯甲醛 生成 trans-2-Methyl-3-(4-nitro-phenyl)-thiopropen-(2)-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Bos,L.B.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 157 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-Unsaturated Thiocarboxylic Acid<i>S</i>-Esters via Horner Emmons Olefination
  作者：Ernst Schaumann、Bernd Mergardt、Stefan Fittkau

  DOI：10.1055/s-1990-26784

  日期：——

  The title compounds are prepared by an efficient one-pot reaction using readily available phosphonates and S-alkyl carbonchloridothioates. The reaction is capable of variation in the phosphonate and especially in the carbonochloridothioate components.

  所述化合物通过高效的一锅法反应制备，使用了容易获得的磷酸盐和S-烷基碳氯硫酸酯。该反应能够在磷酸盐，尤其是在碳氯硫酸酯成分上进行变化。
• Bestmann,H.J.; Saalbaum,H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 951 - 956
  作者：Bestmann,H.J.、Saalbaum,H.

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN H. J.; SAALBAUM H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1959, 88, NO 11, 951-956
  作者：BESTMANN H. J.、 SAALBAUM H.

  DOI：——

  日期：——