(E)-1-(2-(pent-3-en-1-yl)phenyl)ethanone | 1443685-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(2-(pent-3-en-1-yl)phenyl)ethanone
• CAS: 1443685-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: BFRIPONUSGQIKA-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylethanimine 在 neopentylmagnesium bromide 、 cobalt(II) bromide 、 1,3-diisopropylimidazolinium tetrafluoroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-(pent-4-en-1-yl)phenyl)ethanone 、 (E)-1-(2-(pent-3-en-1-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳族亚胺与伯和仲烷基卤化物的邻位烷基化

  摘要：

  我们在这里报告了钴-N-杂环卡宾催化系统，用于芳族亚胺与烷基氯化物和溴化物的邻位烷基化，它允许在室温下引入各种伯和仲烷基。仲烷基卤化物反应的立体化学结果表明，本反应涉及从钴物种到烷基卤化物的单电子转移以生成相应的烷基自由基。通过该方法获得的环烷基化产物可以通过操纵导向和环烷基转化为独特的螺环。

  DOI：

  10.1021/ja403759x