E-β-methylcrotyl germanium trichloride | 749248-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: E-β-methylcrotyl germanium trichloride
• CAS: 749248-29-1
• 化学式: C₅H₉Cl₃Ge
• 分子量: 248.075
• InChiKey: RTFMTAMMXGTJNR-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 乙醇 、 Z-β-methylcrotyl germanium trichloride 、 E-β-methylcrotyl germanium trichloride 、 3-甲基-3-丁烯-2-基三氯化锗 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(3-methyl-3-buten-2-yl)Ge((OCH2CH2)3N)] 、 Z-[(β-methylcrotyl)Ge((OCH2CH2)3N)] 、 E-[(β-methylcrotyl)Ge((OCH2CH2)3N)]
  参考文献：
  名称：

  合成烯丙基生殖器的新途径

  摘要：

  可以通过两种互补途径，在适度控制区域选择性的情况下制备衍生自三乙醇胺的烯丙基香兰素。首先是通过氯化锗（IV）与相应的烯丙基三丁基锡之间的金属转移反应制备前体烯丙基三氯化锗，然后进行醇解并与三乙醇胺反应。第二种途径是通过germ（N（CH 2 CH 2 O）3 GeH ）对钯进行的共轭二烯加氢锗化反应。前一条路线产生E和Z立体异构体的混合物，而第二条路线仅产生Z产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.011
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锗 、 (Z)-2-methyl-1-(tributylstannyl)-2-butene 、 (E)-tributyl-β-methylcrotylstannane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Z-β-methylcrotyl germanium trichloride 、 E-β-methylcrotyl germanium trichloride 、 3-甲基-3-丁烯-2-基三氯化锗
  参考文献：
  名称：

  合成烯丙基生殖器的新途径

  摘要：

  可以通过两种互补途径，在适度控制区域选择性的情况下制备衍生自三乙醇胺的烯丙基香兰素。首先是通过氯化锗（IV）与相应的烯丙基三丁基锡之间的金属转移反应制备前体烯丙基三氯化锗，然后进行醇解并与三乙醇胺反应。第二种途径是通过germ（N（CH 2 CH 2 O）3 GeH ）对钯进行的共轭二烯加氢锗化反应。前一条路线产生E和Z立体异构体的混合物，而第二条路线仅产生Z产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.05.011