carboxymethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside | 503173-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carboxymethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 503173-60-2
• 化学式: C₂₉H₃₂O₇S
• 分子量: 524.635
• InChiKey: GWNKOTYGVBLJFY-KRZJEZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl iodide 、 carboxymethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 TentaGel amine resin 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四丁基碘化铵 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lam, Son N.; Gervay-Hague, Jacquelyn, Carbohydrate Research, 2002, vol. 337, # 21-23, p. 1952 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 carboxymethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lam, Son N.; Gervay-Hague, Jacquelyn, Carbohydrate Research, 2002, vol. 337, # 21-23, p. 1952 - 1966

  摘要：

  DOI：