tert-butyl 3-((3S,6S,9R,12S,13S)-13-((R)-decan-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indole-3-carbonyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecan-9-yl)propanoate | 1025729-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl 3-((3S,6S,9R,12S,13S)-13-((R)-decan-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indole-3-carbonyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecan-9-yl)propanoate
• CAS: 1025729-12-7
• 化学式: C₃₇H₅₄N₄O₉
• 分子量: 698.857
• InChiKey: YJJHANNDZOKFSL-RKYIPQFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  192.99
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((3S,6S,9R,12S,13S)-13-((R)-decan-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indole-3-carbonyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecan-9-yl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到15G256γ
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Proposed Structure of LL15G256γ

  摘要：

  本文描述了具有 LL15G256δ³ 立体化学结构的分子的首次全合成。合成的结构似乎与海洋天然产物的结构不同。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042759
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(3S,6S,9R,12S,13S)-13-[(2R)-decan-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridec-9-yl]propanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 3-((3S,6S,9R,12S,13S)-13-((R)-decan-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indole-3-carbonyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecan-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Proposed Structure of LL15G256γ

  摘要：

  本文描述了具有 LL15G256δ³ 立体化学结构的分子的首次全合成。合成的结构似乎与海洋天然产物的结构不同。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042759