2-chloro-2,6-dimethyl-9-methoxy-(6E)-nonene | 851118-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-2,6-dimethyl-9-methoxy-(6E)-nonene
• CAS: 851118-62-2
• 化学式: C₁₂H₂₃ClO
• 分子量: 218.767
• InChiKey: MKMZVKICCYJTLY-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-2,6-dimethyl-9-methoxy-(6E)-nonene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基和苄基氯衍生物溶剂分解中明显扩展的π，n参与的情况

  摘要：

  共享相同侧链包括两个相邻的基团[叔氯化物氯化物的溶剂分解率10，2-氯-2,6-二甲基- 9-甲氧基（6 ë）壬烯，和苄基氯11，1-氯测量了具有各种苯基取代基（Y  =  p -OCH 3，p -CH 3，H，p -Br和m -Br）的1-芳基-5-甲基-8-甲氧基-（5 E）-辛烯。溶于80％（v / v）的乙醇水溶液。第三衬底10和苄基衬底11两者溶剂分解与激活比相应的参考类似物的小熵和焓与一个相邻基团，6和8，分别为（ΔΔ ħ ≠  = -34±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -122±19Ĵķ -1 摩尔- 1与10 ;ΔΔ ħ ≠  = -33±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -95±17Ĵķ -1 摩尔-1与11），这表明除了双键的甲氧基也参与速率确定步骤。氯化物10具有显著降低二次β-氘动力学同位素效应（ķ ħ / ķ d  = 1.07±0.01在80E; ķ ħ /

  DOI：

  10.1002/poc.853