3-Oxospiro[1,4,6,8-tetrahydrocyclopenta[g][2,3]benzoxathiine-7,2'-indene]-1',3'-dione | 1476048-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Oxospiro[1,4,6,8-tetrahydrocyclopenta[g][2,3]benzoxathiine-7,2'-indene]-1',3'-dione
• CAS: 1476048-27-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄S
• 分子量: 338.384
• InChiKey: HIEONCXABCIFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxospiro[1,4,6,8-tetrahydrocyclopenta[g][2,3]benzoxathiine-7,2'-indene]-1',3'-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成 Spiro[indene-2,7'-pentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-1,3,5(9),10,12,15,17,19-octaene]-1,3,14',21'-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解、狄尔斯-阿尔德反应和 [2+2+2] 环加成作为关键步骤，以多样性为导向的新型螺环化合物

  摘要：

  已经通过烯炔复分解、Diels-Alder 反应和 [2+2+2] 环加成作为从茚满-1,3-二酮开始的关键步骤开发了合成茚满基螺环化合物的简单方案。关键的二烯构件是通过烯炔复分解组装的。在这个序列中，Rongalite 被用作绿色试剂来制备亚磺酸中间体，这是生成瞬态二烯的有用前体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339489
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基溴化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 rongalite 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-Oxospiro[1,4,6,8-tetrahydrocyclopenta[g][2,3]benzoxathiine-7,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  在操作简单的反应条件下，通过1,2,4,5-四（溴甲基）苯以多样性为导向的新型螺环化合物

  摘要：

  在这里，我们已经建立了一种简单而有效的方法，用于从容易获得的活性亚甲基化合物（AMC）开始合成螺环α-氨基酸以及螺砜。关键的二溴结构单元是通过使各种活性亚甲基化合物与1,2,4,5-四（溴甲基）苯一步反应而组装而成的。我们还通过在操作简单的反应条件下用不同的AMC处理二溴中间体，扩展了该策略以生成各种双螺环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.008