| 220548-23-2

• CAS: 220548-23-2
• 化学式: C₂₇H₂₈AuNPS*F₆P
• 分子量: 771.496
• InChiKey: SGNLZRJFAYDHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 4-(trimethylamino)benzenethiol tetraphenylborate 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代苯硫酚的制备和配位化学。三苯膦金（I）络合物的空间要求和非要求的芳烃硫醇。不存在金（I）-金（I）相互作用

  摘要：

  摘要可以通过硫氰酸芳基酯或溴化芳基轻松地制备新型取代的苯硫醇。[（Ph3P）AuCl]与空间上不要求的苯硫醇HSC6H4NMe2-p和HSC6H4NMe3 + -p以及空间上需要的苯硫醇HSCMe2H2NMe2-p，HSC6Me4H-p和三乙胺的反应生成单体金（I）配合物[（Ph3P）Au（SAr）]，类似于in的金基抗关节炎药Auran。在NEt3存在下与空间需求的二硫醇HSC6Me4SH-p反应生成二聚体复合物0 {（Ph3P）Au} 2 （μ-SC6Me4S-p）]。报道了光谱化学和电化学数据。[[Ph3P] Au（SC6H4NMe2-p）]和[（Ph3P）Au（SC6H4NMe3-p）] PF6的晶体结构已经解析：两种络合物均为固态单体，

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00339-8