3-Benzoyl-7-methyl-indolizine-1-carboxylic acid methyl ester | 40624-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-7-methyl-indolizine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-benzoyl-7-methylindolizine-1-carboxylate
• CAS: 40624-44-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: OVZQJGNCTRMCFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到3-Benzoyl-7-methyl-indolizine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘介导的吡啶，芳基甲基酮和丙烯酸酯衍生物一锅法合成C-3酰化吲哚嗪

  摘要：

  由吡啶，芳基甲基酮和缺乏电子的丙烯酸酯进行的I 2 / CuI促进的多组分反应已通过“一锅法”完成，可直接有效地获得C-3酰化的吲哚嗪。假设N-基团的关键中间体是在碘存在下由吡啶和（杂）芳基甲基酮原位生成的。该方法已应用于合成具有抗惊厥和抗炎活性的两个分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.058

文献信息

• 一种C-3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN110156776A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种C‑3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法，包括：金属添加剂、单质碘、吡啶类衍生物、芳乙酮、缺电子烯烃以及碱加入到有机溶剂中，加热至80～100℃进行反应，反应结束后，纯化处理得到所述的C‑3芳甲酰基吲嗪类化合物。本发明提供的用于C‑3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，实用性较强，相对于现有技术中的合成方法避免了部分有毒试剂的使用，降低了实现此化合物合成路线的局限性。