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(1R,2S)-2-(butylaminomethyl)cyclohexan-1-ol | 126675-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2S)-2-(butylaminomethyl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
(1R,2S)-2-(butylaminomethyl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
126675-21-6;133189-40-9
化学式
C11H23NO
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
VQNGRDTYUBZAPL-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S)-2-(butylaminomethyl)cyclohexan-1-ol 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 [(1R,2S)-2-[[butyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]amino]methyl]cyclohexyl] 3,4,5-trimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Fueloep, Ferenc; Huber, Imre; Bernath, Gabor, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3/4, p. 367 - 376
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R)-trans-2-hydroxycyclohexanecarbonitrile正丁胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以83%的产率得到(1R,2S)-2-(butylaminomethyl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Fueloep, Ferenc; Huber, Imre; Bernath, Gabor, Synthesis, 1991, # 1, p. 43 - 46
    摘要:
    DOI:
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