[5-(4-ethynylphenyl)-10,20-bis(4-methylphenyl)porphyrinato]nickel(II) | 1063613-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(4-ethynylphenyl)-10,20-bis(4-methylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
• CAS: 1063613-23-9
• 化学式: C₄₂H₂₈N₄Ni
• 分子量: 647.401
• InChiKey: ZHPQTDJLYXJYIU-NSVPZUHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,14-三碘三蝶烯 、 [5-(4-ethynylphenyl)-10,20-bis(4-methylphenyl)porphyrinato]nickel(II) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Triptycene as a rigid, 120° orienting, three-pronged, covalent scaffold for porphyrin arrays

  摘要：

  The synthesis of novel porphyrin trimers covalently linked by one central, rigid triptycene unit is described. Reaction of 2,6,14-triiodotriptycene, generated in a three-step synthesis from triptycene, with borylated porphyrins under Suzuki cross-coupling conditions afforded porphyrin trimers. In addition, Sonogashira cross-coupling conditions could be successfully applied for the synthesis of trimeric porphyrin arrays as well. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.008
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-ethynylphenyl)-10,20-bis(4-methylphenyl)porphyrin 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[5-(4-ethynylphenyl)-10,20-bis(4-methylphenyl)porphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  内消旋卟啉的分子间Pauson-Khand反应

  摘要：

  分子间 Pauson-Khand 反应通常受到简单烯烃较差的反应性和选择性的限制。在这里，我们将试剂范围扩大到简单的烯基和炔基取代的卟啉。可以以高达 72% 的组合产率获得两种预期的区域异构体。此外，Pauson-Khand 反应的使用为以接近定量的产率制备卟啉二聚体提供了一种简单而新颖的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800488