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1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-methanol | 1260659-13-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-methanol
英文别名
(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol;[1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]methanol
1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-methanol化学式
CAS
1260659-13-9
化学式
C6H7F3N2O
mdl
MFCD18262424
分子量
180.13
InChiKey
ZEZGCPZXXNCXNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 bis[(1R,2R)-N,N'-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine-κ2N,N'](dibromo)nickel 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 29.25h, 生成 (3R,4R)-4-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED PYRROLIDINONES AS HERBICIDES
    [FR] PYRROLIDINONES SUBSTITUÉES PAR UN PYRAZOLE UTILISÉS COMME HERBICIDES
    摘要:
    本发明公开了公式(1)的化合物,包括所有立体异构体,N-氧化物和其盐,其中Q选自以下组中的一种:和R1,R2,R3,Y,R4,R5,n,R6,W和R9在此被公开。本发明还公开了包含公式(1)的化合物的组合物以及用于控制不良植被的方法,包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
    公开号:
    WO2020242946A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从氟代烷基烯酮合成官能化的氟代烷基嘧啶和吡唑
    摘要:
    报道了一系列多氟甲基取代的嘧啶和吡唑的合成,它们具有进一步官能化羟甲基的潜力,这些羟甲基是由含氟烷基的烯酮与异硫脲、脒和肼制备的。我们研究了含吡唑的多氟甲基中羟甲基的脱氧氟化,并获得了带有额外单氟甲基的二氟甲基吡唑和三氟甲基吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2021.109905
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD
    公开号:WO2021176366A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)
    公式I的化合物,包括其药用可接受的盐,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法如下所示:(I)
  • US9695154B2
    申请人:——
    公开号:US9695154B2
    公开(公告)日:2017-07-04
  • Synthesis of functionalized fluoroalkyl pyrimidines and pyrazoles from fluoroalkyl enones
    作者:Elena N. Shaitanova、Olga A. Balabon、Antonina N. Rybakova、Tatyana S. Khlebnicova、Fedor A. Lakhvich、Igor I. Gerus
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2021.109905
    日期:2021.12
    The synthesis of a series of polyfluoromethyl-substituted pyrimidines and pyrazoles bearing potential for further functionalization of the hydroxymethyl group prepared from the fluoroalkyl-containing enones with isothioureas, amidine and hydrazines, is reported. We investigated the deoxyfluorination of hydroxymethyl group in polyfluoromethyl containing pyrazoles and obtained di- and trifluoromethyl
    报道了一系列多氟甲基取代的嘧啶和吡唑的合成,它们具有进一步官能化羟甲基的潜力,这些羟甲基是由含氟烷基的烯酮与异硫脲、脒和肼制备的。我们研究了含吡唑的多氟甲基中羟甲基的脱氧氟化,并获得了带有额外单氟甲基的二氟甲基吡唑和三氟甲基吡唑。
  • [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED PYRROLIDINONES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRROLIDINONES SUBSTITUÉES PAR UN PYRAZOLE UTILISÉS COMME HERBICIDES
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2020242946A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Disclosed are compounds of Formula (1), including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is selected from the group consisting of and R1, R2, R3, Y, R4, R5, n, R6, W and R9 are disclosed herein. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明公开了公式(1)的化合物,包括所有立体异构体,N-氧化物和其盐,其中Q选自以下组中的一种:和R1,R2,R3,Y,R4,R5,n,R6,W和R9在此被公开。本发明还公开了包含公式(1)的化合物的组合物以及用于控制不良植被的方法,包括将不良植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
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