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benzyl 3-deoxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)-D-manno-2-octulopyranosonate | 121700-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 3-deoxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)-D-manno-2-octulopyranosonate
英文别名
benzyl (4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxy-2-(oxan-2-yloxy)oxane-2-carboxylate
benzyl 3-deoxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)-D-manno-2-octulopyranosonate化学式
CAS
121700-62-7
化学式
C20H28O9
mdl
——
分子量
412.437
InChiKey
JJLDRQWQKMMEKC-NNYRIQQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.17
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    134.91
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-deoxy-2-O-(tetrahydropyran-2-yl)-D-manno-2-octulopyranosonate2,6-二甲基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 二氯甲烷三乙胺乙腈 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 benzyl 4,5,7,8-tetrakis-O-(chloroacetyl)-3-deoxy-D-manno-2-octulosonate
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的脂质a-亚基类似物与3-脱氧-d-甘露糖-2-辛磺酸(KDO)及其甲酯的结合物
    摘要:
    摘要将先前描述的具有生物活性的4- O-膦酰基-d-葡萄糖胺衍生物GLA-27,GLA-47和GLA-60(均与细菌脂质A有关)转化为各自的具有3-deoxy-d-的共轭物。甘露-2-氨基磺酸(KDO)。通过从甲基开始,制备了[4,5,7,8-四-O-(氯乙酰基)-3-脱氧-d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基氟]酸的甲基和苄基酯和相应的糖基溴化物。 2,4,5,7,8-戊基-O-乙酰基-3-脱氧-d-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸酯,并与膦酰基-d-葡糖胺的适当保护的前体的O-6偶联。这产生了一系列完全取代的二糖,这些二糖通过O-去(氯乙酰基)化并依次氢解去除苄基,苄氧基甲基和苯基而进行转化,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85041-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的脂质a-亚基类似物与3-脱氧-d-甘露糖-2-辛磺酸(KDO)及其甲酯的结合物
    摘要:
    摘要将先前描述的具有生物活性的4- O-膦酰基-d-葡萄糖胺衍生物GLA-27,GLA-47和GLA-60(均与细菌脂质A有关)转化为各自的具有3-deoxy-d-的共轭物。甘露-2-氨基磺酸(KDO)。通过从甲基开始,制备了[4,5,7,8-四-O-(氯乙酰基)-3-脱氧-d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基氟]酸的甲基和苄基酯和相应的糖基溴化物。 2,4,5,7,8-戊基-O-乙酰基-3-脱氧-d-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸酯,并与膦酰基-d-葡糖胺的适当保护的前体的O-6偶联。这产生了一系列完全取代的二糖,这些二糖通过O-去(氯乙酰基)化并依次氢解去除苄基,苄氧基甲基和苯基而进行转化,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)85041-9
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文献信息

  • KISO, MAKOTO;FUJITA, MINORU;TANAHASHI, MASANORI;FUJISHIMA, YUSHUN;OGAWA, +, CARBOHYDR. RES., 177,(1988) 51-67
    作者:KISO, MAKOTO、FUJITA, MINORU、TANAHASHI, MASANORI、FUJISHIMA, YUSHUN、OGAWA, +
    DOI:——
    日期:——
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