N⁵,5'-anhydro-N¹-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-carboxyhydrazido-5-amino-2-bromoimidazole | 77690-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N⁵,5'-anhydro-N¹-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-carboxyhydrazido-5-amino-2-bromoimidazole
• CAS: 77690-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₅O₄
• 分子量: 374.194
• InChiKey: ZMOAGZBRWORUTP-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁵,5'-anhydro-N¹-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-carboxyhydrazido-5-amino-2-bromoimidazole 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以16.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤8,5'-亚氨基环核苷及其衍生物的合成研究

  摘要：

  8,5'-Aminimino在鸟苷系列桥接使用5'- Ô甲苯磺酰基（1）和5'- Ô -mesyl衍生物（2）的2' ，3'- ö异亚丙基-8- bromoguanosine（5）和肼，得到ñ 3，5'-环化产物3和ñ 5，5'- cyclonucleoside 4- carboxyhydrazido -5-氨基-2-溴咪唑4。排除Ñ 3，5'-环化通过在碱基部分电离，一个Ñ 2 -dimethylaminomethylidene- Ñ 1 -methoxymethylene衍生物7由5通过N 2保护的化合物6合成。7被转化为N 2-二甲基氨基甲基类似物8，其与肼首先生成N 2-去保护的形式8（9）。在强制条件下用肼在8或9中得到8,5'-氨基氨基-N 1-甲氧基衍生物10。用偏高碘酸钠或亚硝酸钠氧化10生成8,5'-亚氨基-N 1-甲氧基亚甲基鸟苷（11a）和8，5'-亚氨基-N 1-甲

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88046-x
• 作为产物：
  描述：

  N²-dimethylaminomethylidene-9-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-8-bromoguanine 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 N⁵,5'-anhydro-N¹-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-carboxyhydrazido-5-amino-2-bromoimidazole
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤8,5'-亚氨基环核苷及其衍生物的合成研究

  摘要：

  8,5'-Aminimino在鸟苷系列桥接使用5'- Ô甲苯磺酰基（1）和5'- Ô -mesyl衍生物（2）的2' ，3'- ö异亚丙基-8- bromoguanosine（5）和肼，得到ñ 3，5'-环化产物3和ñ 5，5'- cyclonucleoside 4- carboxyhydrazido -5-氨基-2-溴咪唑4。排除Ñ 3，5'-环化通过在碱基部分电离，一个Ñ 2 -dimethylaminomethylidene- Ñ 1 -methoxymethylene衍生物7由5通过N 2保护的化合物6合成。7被转化为N 2-二甲基氨基甲基类似物8，其与肼首先生成N 2-去保护的形式8（9）。在强制条件下用肼在8或9中得到8,5'-氨基氨基-N 1-甲氧基衍生物10。用偏高碘酸钠或亚硝酸钠氧化10生成8,5'-亚氨基-N 1-甲氧基亚甲基鸟苷（11a）和8，5'-亚氨基-N 1-甲

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88046-x