cis-β-d1 cyclooctanol | 55693-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-β-d1 cyclooctanol
• 英文别名: Z-cyclooctanol-2-d
• CAS: 55693-43-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 129.207
• InChiKey: FHADSMKORVFYOS-LVSZUELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-β-d1 cyclooctanol 、 环庚三烯酚酮 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKESHITA, HITOSHI;MAMETSUKA, HIROAKI, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 2035-2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-环辛醇-2-d 在 sodium hydroxide 、 硼氘化钠 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 cis-β-d1 cyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Hitoshi; Mametsuka, Hiroaki, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2035 - 2040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate
  作者：J. Eric Nordlander、Philip O. Owuor、Donna J. Cabral、Jerome E. Haky

  DOI：10.1021/ja00365a036

  日期：1982.1
• Regiochemistry, stereochemistry, and mechanism of addition of trifluoroacetic acid to (Z)-cyclooctene
  作者：J. Eric Nordlander、Kirtivan D. Kotian、Dwight E. Raff、George F. Njoroge、Jeffry J. Winemiller

  DOI：10.1021/ja00317a039

  日期：1984.3
• AUBERT C.; BEGUE J. -P.; BIELLMANN J. -F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5581-5590
  作者：AUBERT C.、 BEGUE J. -P.、 BIELLMANN J. -F.

  DOI：——

  日期：——