6-bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine | 1321517-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1321517-84-3
• 化学式: C₉H₆BrFN₄
• 分子量: 269.076
• InChiKey: GOTWNMZJLCRQGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED AMINOTRIAZINES
  [FR] AMINOTRIAZINES FONCTIONNALISÉES

  摘要：

  本发明涉及A2B腺苷受体的新型拮抗剂，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防已知对A2B受体拮抗有改善作用的疾病中的用途，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺纤维化、血管疾病、过敏性疾病、高血压、视网膜病变、糖尿病、炎症性胃肠道疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、肾脏疾病、神经系统疾病以及尤其是癌症。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表1至3个相同或不同的R1取代基，其中所述的R1在每次出现时独立选择自氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；Ra选自苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、吡唑基和三唑基，其中所述的苯基、吡啶基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、吡唑基和三唑基可以独立地选择一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、羟基、环烷基、C1-C4烷基取代的环烷基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨甲酰基、C1-C8羟基烷基、C1-C8二烷氨基C1-C8烷基、C1-C8氨基烷基和氧环烷烷、氧杂环烷、氮杂环丙烷和氮杂环丙烷，所述的氧环烷烷、氧杂环烷、氮杂环丙烷和氮杂环丙烷可以独立地选择卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基；或者Ra为-CONHR'，其中R'选自C1-C8烷基、环烷基、芳基、杂环芳基和C1-C8烷基-N-吗啉基，其中所述的芳基、杂环芳基和C1-C8烷基-N-吗啉基可以独立地选择自卤素、环烷基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；Ar/Het选自吡啶基、苯基和噁唑基，其中所述的吡啶基、苯基和噁唑基可以独立地选择一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；或其药学上可接受的盐，或其水合物。

  公开号：

  WO2020083957A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 吗啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 6-bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED AMINOTRIAZINES
  [FR] AMINOTRIAZINES FONCTIONNALISÉES

  摘要：

  本发明涉及A2B腺苷受体的新型拮抗剂，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防已知对A2B受体拮抗有改善作用的疾病中的用途，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺纤维化、血管疾病、过敏性疾病、高血压、视网膜病变、糖尿病、炎症性胃肠道疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、肾脏疾病、神经系统疾病以及尤其是癌症。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表1至3个相同或不同的R1取代基，其中所述的R1在每次出现时独立选择自氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；Ra选自苯基、吡啶基、嘧啶基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、吡唑基和三唑基，其中所述的苯基、吡啶基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、吡唑基和三唑基可以独立地选择一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、羟基、环烷基、C1-C4烷基取代的环烷基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨甲酰基、C1-C8羟基烷基、C1-C8二烷氨基C1-C8烷基、C1-C8氨基烷基和氧环烷烷、氧杂环烷、氮杂环丙烷和氮杂环丙烷，所述的氧环烷烷、氧杂环烷、氮杂环丙烷和氮杂环丙烷可以独立地选择卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基；或者Ra为-CONHR'，其中R'选自C1-C8烷基、环烷基、芳基、杂环芳基和C1-C8烷基-N-吗啉基，其中所述的芳基、杂环芳基和C1-C8烷基-N-吗啉基可以独立地选择自卤素、环烷基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；Ar/Het选自吡啶基、苯基和噁唑基，其中所述的吡啶基、苯基和噁唑基可以独立地选择一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8羟基烷基和C1-C8烷氧基烷基；或其药学上可接受的盐，或其水合物。

  公开号：

  WO2020083957A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd.

  公开号：EP3569596A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative, a preparation therefor, and use thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a 1,2,4-triazine-3-amine derivative as represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and use thereof as a therapeutic agent, in particular as an A2a receptor antagonist, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a condition or disorder that is ameliorated by means of inhibition of the A2a receptor, each substituent in general formula (I) being same as defined in the description.

  本发明涉及一种1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。具体地说，本发明涉及通式（I）所代表的1,2,4-三嗪-3-胺衍生物、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途，以及其在制备用于治疗通过抑制A2a受体而改善的病症或紊乱的药物中的用途，通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：BERGENBIO ASA

  公开号：US10336702B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention is directed to compounds of general formula (I), and pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties. In particular, they may be used for the treatment of cancer. Novel intermediates and novel methods of preparation are also disclosed.

  本发明涉及通式（I）化合物和含有此类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物具有宝贵的药物特性。特别是，它们可用于治疗癌症。本发明还公开了新型中间体和新型制备方法。
• [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3-AMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2018130184A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  本发明涉及1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的1,2,4-三嗪-3-胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] INHIBITORS OF AKT KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：BERGENBIO AS

  公开号：WO2016102672A3

  公开（公告）日：2016-08-18
• EP3569596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——