tert-butyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate | 1586091-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: t-Butyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；tert-butyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1586091-79-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: PIBMJRJHMVGLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 1,3-环己二酮 、 间硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以66%的产率得到tert-butyl 2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl 4-aryl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylates

  摘要：

  Reactions of alkyl acetoacetates, aromatic aldehydes, ammonium acetate, and 1,3-cyclohexanedione afford alkyl 4-aryl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylates. The structure of compounds obtained was established with the help of IR, H-1 NMR, and mass spectra and by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1134/s107042801402016x