(E)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-oxo-undec-10-enoic acid ethyl ester | 129549-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-oxo-undec-10-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-11-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-pent-2-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-9-oxoundec-10-enoate
• CAS: 129549-26-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O₅
• 分子量: 394.552
• InChiKey: XDUJSCDXFLFXSE-CBQVXSBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-oxo-undec-10-enoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (E)-(S)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-hydroxy-undec-10-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (9s, 12r, 13s)-trihydroxyoctadeca(10e, 15z)dienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88880-2
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-Pent-2-ynyl-oxiranyl)-methanol 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 (E)-11-[(4R,5S)-2,2-Dimethyl-5-((Z)-pent-2-enyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-9-oxo-undec-10-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (9s, 12r, 13s)-trihydroxyoctadeca(10e, 15z)dienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88880-2

文献信息

• GURJAR, M. K.;REDDY, A. SEKAR, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1783-1784
  作者：GURJAR, M. K.、REDDY, A. SEKAR

  DOI：——

  日期：——