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cuprate de methyle | 86568-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cuprate de methyle
英文别名
methyl cuprate;dimethyl cuprate;Me2Cu
cuprate de methyle化学式
CAS
86568-38-9
化学式
C2H6Cu
mdl
——
分子量
93.6156
InChiKey
KZGNJLHBTZMSMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ITOH A.; OZAWA S.; OSHIMA K.; NOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 274-278
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂 在 copper(II) cyanide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 cuprate de methyle
    参考文献:
    名称:
    N-氨基甲酰基-4-吡啶酮与有机金属试剂的共轭加成反应
    摘要:
    N-氨基甲酰基-4-吡啶酮与有机铜酸酯和有机锌酸酯进行共轭加成反应,得到2-取代的2,3-二氢-4-吡啶酮,为取代的哌啶和哌啶酮提供了直接的合成方法。用铜催化的二烷基铜酸锂,烷基氰基铜酸盐,RLi / CuCN(0.3当量)和三烷基锌酸盐可实现良好至优异的共轭加合物收率。在格氏试剂的共轭加成中的铜催化提供适量的共轭加合物。富含对映体的亚磷酰胺配体以91.5:8.5的er促进铜催化的Et 2 Zn与N-氨基甲酰基-4-吡啶酮的共轭加成。
    DOI:
    10.1021/jo900327q
  • 作为试剂:
    描述:
    bromozinc(1+),ethyl pentanoate甲基锂N-tert-butoxycarbonyl-4-pyridonecuprate de methyle三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.92h, 以53%的产率得到2-(4-ethoxycarbonylbutyl)-2,3-dihydro-N-tert-butoxycarbonyl-4-pyridone
    参考文献:
    名称:
    N-氨基甲酰基-4-吡啶酮与有机金属试剂的共轭加成反应
    摘要:
    N-氨基甲酰基-4-吡啶酮与有机铜酸酯和有机锌酸酯进行共轭加成反应,得到2-取代的2,3-二氢-4-吡啶酮,为取代的哌啶和哌啶酮提供了直接的合成方法。用铜催化的二烷基铜酸锂,烷基氰基铜酸盐,RLi / CuCN(0.3当量)和三烷基锌酸盐可实现良好至优异的共轭加合物收率。在格氏试剂的共轭加成中的铜催化提供适量的共轭加合物。富含对映体的亚磷酰胺配体以91.5:8.5的er促进铜催化的Et 2 Zn与N-氨基甲酰基-4-吡啶酮的共轭加成。
    DOI:
    10.1021/jo900327q
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文献信息

  • Compounds, Compositions and methods for insect control
    申请人:DeLong Anthony Mitchell
    公开号:US20050025795A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    Rapidly acting compositions having vapor phase insecticidal activity comprise natural products or natural product-based materials. Further, these materials are non-petroleum based, are typically 100% biodegradable, and typically do not persist in the environment, unlike traditional pesticides. The compositions kill susceptible insects on contact in seconds, even the notoriously hardy peripleneta species. The compositions also kill insects behind cracks and crevices and when sprayed onto absorbent surfaces such as wood and plasterboard, where traditional contact insecticides work poorly or not at all. New methods of testing insecticides can be used to quantify these effects.
    快速作用的具有蒸汽相杀虫活性的组合物包括天然产品或基于天然产品的材料。此外,这些材料不基于石油,通常是100%可生物降解的,并且通常不会在环境中残留,不像传统杀虫剂。这些组合物能在接触时在几秒钟内杀死易感昆虫,甚至是以硬质蟑螂物种而著称的物种。这些组合物还能在裂缝和缝隙后杀死昆虫,并且当喷洒到吸收性表面(如木材和石膏板)时,传统的接触杀虫剂效果不佳或根本不起作用。可以使用新的杀虫剂测试方法来量化这些效果。
  • Tetranuclear Complexes Containing a Luminescent Ru <sub>2</sub> M <sub>2</sub> Core [M = Cu <sup>I</sup> , (allyl)Pd <sup>II</sup> ]: Synthesis, Structures and Electrochemical Properties
    作者:Dirk Walther、Lars Böttcher、Jörg Blumhoff、Sebastian Schebesta、Helmar Görls、Katrin Schmuck、Sven Rau、Manfred Rudolph
    DOI:10.1002/ejic.200501130
    日期:2006.6
    The reaction between [(tbbpy)2Ru(tmbiH2)](PF6)2 (tbbpy = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine; tmbiH2 = 5,5′,6,6′-tetramethyl-2,2′-dibenzimidazole) and LiMe/CuI affords the tetranuclear complex 1 containing the dication [(tbbpy)2Ru(tmbi)}2Cu2]2+. The X-ray structure of 1 shows that the two [(tbbpy)2Ru(tmbi)] units coordinate the two Cu atoms in a twofold monodentate manner. Each copper atom is surrounded
    [(tbbpy)2Ru(tmbiH2)](PF6)2 (tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine; tmbiH2 = 5,5',6,6'-tetramethyl -2,2'-二苯并咪唑)和 LiMe/CuI 提供含有双阳离子 [(tbbpy)2Ru(tmbi)}2Cu2]2+ 的四核络合物 1。1 的 X 射线结构显示两个 [(tbbpy)2Ru(tmbi)] 单元以双重单齿方式协调两个 Cu 原子。每个原子被两个不同 (II) 单元的 N 供体原子包围,N-Cu-N 角为 167.3°。Cu…Cu 分离(2.72 A)表明核内接触。LiMe/[(烯丙基)PdCl]2 与起始的 Ru 络合物反应形成 2,其中包含四核双核 [(tbbpy)2Ru(tmbi)}2Pd(η3-allyl)}2]2+。其晶体结构表明,RuII 单元也充当双单齿配体。每个
  • Validation of Diethoxyphosphonate as an Effective Agent for Charge Transfer in Anion Relay Chemistry (ARC)
    作者:Alexander Sokolsky、Amos B. Smith
    DOI:10.1021/ol3019709
    日期:2012.9.7
    diethoxyphosphonate group comprises an effective agent to achieve negative charge migration in Type II Anion Relay Chemistry (ARC). The process involves a [1,4]-phosphorus-Brook rearrangement that proceeds via a phosphacyclic intermediate leading to an anion that can be captured by reactive electrophiles. In the absence of an exogenous electrophile, the anion derived via phosphorus migration undergoes
    二乙氧基膦酸酯基团是在 II 型阴离子继电器化学 (ARC) 中实现负电荷迁移的有效试剂。该过程涉及 [1,4]--布鲁克重排,该重排通过环中间体进行,导致阴离子可以被反应性亲电试剂捕获。在没有外源亲电试剂的情况下,通过迁移产生的阴离子经历膦酸酯基团的内部置换,产生环丙烷的非对映异构混合物。
  • Friedel-Crafts cyclialkylations of certain mono- and diphenyl-substituted alcohols and alkyl chlorides
    作者:Ali Ali. Khalaf、Royston M. Roberts
    DOI:10.1021/jo00799a001
    日期:1972.7.29
  • A synthesis of the tetracyclic carboskeleton of isaindigotidione
    作者:Ch Yan Poon、Pauline Chiu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.02.052
    日期:2004.3
    An efficient synthesis of the unique indolizino[7,6-c]quinoline carboskeleton of isaindigotidione has been achieved. This strategy employed L-proline and isatin as the main building blocks in the construction of the framework. Four transformations occurred in a one-pot operation to furnish the tetracyclic nucleus. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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