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2,5-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde | 42095-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
英文别名
2,5-dichloro-3,4-diformyl-N-isopropylpyrrole;1-iso-Propyl-2,5-dichlor-3,4-diformylpyrrol;2,5-dichloro-1-isopropyl-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
2,5-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde化学式
CAS
42095-98-7
化学式
C9H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
234.082
InChiKey
HJYQIMOIUSKNPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77 °C
  • 沸点:
    336.8±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 230.0~300.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 反应 6.33h, 生成 N-isopropyldithieno[2,3-b:3',2'-d]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dithienopyrrole derivatives
    摘要:
    研究了 N-取代的琥珀酰亚胺与 Vilsmeier 试剂反应生成异构体二异丙基二氯吡咯的过程。后一种化合物被用于合成 N-取代的二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯和二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]吡咯及其溴衍生物。合成了 N-烷基二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯的二聚体,它们是有前途的新型有机半导体材料。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0189-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropylpyrrolidine-2,5-dioneN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 10.5h, 以9%的产率得到2,5-dichloro-1-isopropyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of dithienopyrrole derivatives
    摘要:
    研究了 N-取代的琥珀酰亚胺与 Vilsmeier 试剂反应生成异构体二异丙基二氯吡咯的过程。后一种化合物被用于合成 N-取代的二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯和二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]吡咯及其溴衍生物。合成了 N-烷基二噻吩并[2,3-b:2′,3′-d]吡咯的二聚体,它们是有前途的新型有机半导体材料。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0189-0
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