3-((1S,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-benzoic acid methyl ester | 700370-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((1S,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 700370-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: WRZFPTVMMTWOLL-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1S,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-benzoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酰叠氮 、 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7S,9R,11aS)-7,9-Dimethyl-11-oxo-8,9,11,11a-tetrahydro-7H-6,10-dioxa-cycloheptacyclooctene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction

  摘要：

  通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上，以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.404
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-pentanediol 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以79.6%的产率得到3-((1S,3R)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction

  摘要：

  通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上，以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.404