3,25,33,55-Tetraoxa-11,17,41,47-tetrathia-14,44,61,62-tetrazaheptacyclo[55.3.1.127,31.04,9.019,24.034,39.049,54]dohexaconta-1(61),4,6,8,19,21,23,27(62),28,30,34,36,38,49,51,53,57,59-octadecaene | 1327159-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,25,33,55-Tetraoxa-11,17,41,47-tetrathia-14,44,61,62-tetrazaheptacyclo[55.3.1.127,31.04,9.019,24.034,39.049,54]dohexaconta-1(61),4,6,8,19,21,23,27(62),28,30,34,36,38,49,51,53,57,59-octadecaene
• 英文别名: 3,25,33,55-tetraoxa-11,17,41,47-tetrathia-14,44,61,62-tetrazaheptacyclo[55.3.1.127,31.04,9.019,24.034,39.049,54]dohexaconta-1(61),4,6,8,19,21,23,27(62),28,30,34,36,38,49,51,53,57,59-octadecaene
• CAS: 1327159-42-1
• 化学式: C₅₀H₅₆N₄O₄S₄
• 分子量: 905.283
• InChiKey: HOTAGYNJUGIWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,25,33,55-Tetraoxa-11,17,41,47-tetrathia-14,44,61,62-tetrazaheptacyclo[55.3.1.127,31.04,9.019,24.034,39.049,54]dohexaconta-1(61),4,6,8,19,21,23,27(62),28,30,34,36,38,49,51,53,57,59-octadecaene 、 silver nitrate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过[1：1]和[2：2]环化的混合捐赠者大环的环内和环外超分子复合物

  摘要：

  从混合产物中分别通过[1：1]和[2：2]环化获得的20元N 2 O 2 S 2大环（L 1）和40元N 4 O 4 S 4大环（L 2） ，并比较研究了这些大环配体与镍（II），镉（II）和银（I）的配位行为。七个配合物的X射线结构（1 – 7）已经确定，并提出了一系列结构类型和配位模式，包括单核到多核和内到外的环配位。阳离子依赖性的环内1：1（金属与配体）络合物[Ag（L 1）] NO 3（1）和三明治状1：2 [Cd（L 1）2 ]（NO 3）2（2）通过较小的大环L 1分别与AgNO 3和Cd（NO 3）2反应，获得了具有不同化学计量和金属位置的配合物。同时，大号1用Ni（CLO 4）2 ·6H 2 O和镍（NO 3）2 ·6H 2 ö得到阴离子依赖性栖息型单核solvato络合物[镍（大号1）（CH 3 CN）3 ]（ ClO 4）2 ·2CH 3 CN（3）和夹心状复合物[Ni（L

  DOI：

  10.1021/ic400247q
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis<2'-(chloromethyl)phenoxymethyl>pyridine 、 N-tert-butoxycarbonyl bis(2-thioethyl)amine 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,25-Dioxa-11,17-dithia-14,31-diazatetracyclo[25.3.1.04,9.019,24]hentriaconta-1(31),4,6,8,19,21,23,27,29-nonaene 、 3,25,33,55-Tetraoxa-11,17,41,47-tetrathia-14,44,61,62-tetrazaheptacyclo[55.3.1.127,31.04,9.019,24.034,39.049,54]dohexaconta-1(61),4,6,8,19,21,23,27(62),28,30,34,36,38,49,51,53,57,59-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Extra Large Macrocycle: 40-Membered Macrocycle via 2:2 Cyclization and Its Dimercury(II) Complex

  摘要：

  A large 40-membered N(4)O(4)S(4) macrocyde (L(2)) was obtained through a 2:2 cyclization of the corresponding dithiol and dichloride as a minor product during the preparation of a 20-membered N(2)O(2)S(2) macrocycle (L(1), 1:1 cyclization product). Each macrocyde was successfully separated from the mixed products and identified. The larger macrocyde L(2) allowed the preparation of its dimercury(I) complex, adopting a one-dimensional (1D) stairway-like polymeric chain linked with the anion. A monomercury(II) complex of the smaller macrocyde L(1) was also prepared. Both complexes and the larger macrocyde L(2) were structurally characterized by the single crystal X-ray analysis.

  DOI：

  10.1021/ic2009607

文献信息

• Endo- and Exocyclic Coordination of a 20-Membered N₂O₂S₂-Macrocycle and Cascade Complexation of a 40-Membered N₄O₄S₄-Macrocycle
  作者：Eunji Lee、Seul-Gi Lee、In-Hyeok Park、Seulgi Kim、Huiyeong Ju、Jong Hwa Jung、Mari Ikeda、Yoichi Habata、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00154

  日期：2018.6.4

  sandwich-type complexes [Cd(L1)2Br2] (3) and [Cd(L1)2I2] (4) were isolated. The treatment of L1 with Hg(ClO4)2 also afforded a sandwich-type complex [Hg(L1)2](ClO4)2 (5). One-pot reaction of L1 with a mixture of HgI2 and CdI2 afforded a dumbbell-type heteronuclear complex [Cd(L1)]2(μ-Hg2I6)}[Hg2I6] (6), in which the Cd(II) ion occupies the macrocyclic cavity. Further, such two endocyclic Cd(II) complex units are

  使用20元N 2 O 2 S 2-大环（L 1）和40元N 4 O 4 S 4-大环（L 2）作为[1：1]和[2：2]环化产品分别用于制备包括级联复合物在内的多种类型的超分子复合物。六个配合物（1 - 6）较小的大环化合物的大号1包括离散的连续形式中，单-至异核，和内切到外切和内切/ exocoordination制备并进行了系统讨论了它们的配位模式。一，L的反应1用在三氟乙酸，得到环外1-d配位聚合物的存在下的CuI [（μ 4 -Cu 4我4）（H大号1） 2 ]（CF 3 COO） 2 } Ñ（ 1）。同时， L 1与Cu（ClO 4） 2 ·6H 2 O的反应得到典型的环内单核络合物[Cu II（ L 1）]（ClO 4） 2 ·H 2 O（ 2）。在L的反应中在具有CdX 2（X ＝ Br和I）的图1中，分离出同结构的夹心型复合物[Cd（ L 1） 2 Br 2 ]（ 3）和[Cd（
• Extra Large Macrocycle: 40-Membered Macrocycle via 2:2 Cyclization and Its Dimercury(II) Complex
  作者：Daram Jung、Rie Chamura、Yoichi Habata、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic2009607

  日期：2011.9.5

  A large 40-membered N(4)O(4)S(4) macrocyde (L(2)) was obtained through a 2:2 cyclization of the corresponding dithiol and dichloride as a minor product during the preparation of a 20-membered N(2)O(2)S(2) macrocycle (L(1), 1:1 cyclization product). Each macrocyde was successfully separated from the mixed products and identified. The larger macrocyde L(2) allowed the preparation of its dimercury(I) complex, adopting a one-dimensional (1D) stairway-like polymeric chain linked with the anion. A monomercury(II) complex of the smaller macrocyde L(1) was also prepared. Both complexes and the larger macrocyde L(2) were structurally characterized by the single crystal X-ray analysis.
• Endo- and Exocyclic Supramolecular Complexes of Mixed-Donor Macrocycles via [1:1] and [2:2] Cyclizations
  作者：Seul-Gi Lee、Ki-Min Park、Yoichi Habata、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic400247q

  日期：2013.8.5

  [Ag(L1)]NO3 (1) and a sandwich-like 1:2 [Cd(L1)2](NO3)2 (2) complex exhibiting different stoichiometries and metal positions in the complexes were obtained by the reactions of the smaller macrocycle L1 with AgNO3 and Cd(NO3)2, respectively. Meanwhile, the reactions of L1 with Ni(ClO4)2·6H2O and Ni(NO3)2·6H2O afforded the anion-dependent perching-type mononuclear solvato-complex [Ni(L1)(CH3CN)3](ClO4)2·2CH3CN

  从混合产物中分别通过[1：1]和[2：2]环化获得的20元N 2 O 2 S 2大环（L 1）和40元N 4 O 4 S 4大环（L 2） ，并比较研究了这些大环配体与镍（II），镉（II）和银（I）的配位行为。七个配合物的X射线结构（1 – 7）已经确定，并提出了一系列结构类型和配位模式，包括单核到多核和内到外的环配位。阳离子依赖性的环内1：1（金属与配体）络合物[Ag（L 1）] NO 3（1）和三明治状1：2 [Cd（L 1）2 ]（NO 3）2（2）通过较小的大环L 1分别与AgNO 3和Cd（NO 3）2反应，获得了具有不同化学计量和金属位置的配合物。同时，大号1用Ni（CLO 4）2 ·6H 2 O和镍（NO 3）2 ·6H 2 ö得到阴离子依赖性栖息型单核solvato络合物[镍（大号1）（CH 3 CN）3 ]（ ClO 4）2 ·2CH 3 CN（3）和夹心状复合物[Ni（L