3,3',5,5'-tetraethyl-4,4'-biphenylquinone | 25591-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetraethyl-4,4'-biphenylquinone
• 英文别名: 1,5,1',5'-tetraethyl-[3,3']bicyclohexa-1,4-dienylidene-6,6'-dione；1,5,1',5'-Tetraaethyl-[3,3']bicyclohexa-1,4-dienyliden-6,6'-dion；3.5.3'.5'-Tetraaethyl-diphenochinon-(4.4')；4-(3,5-Diethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2,6-diethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 25591-44-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: XSHCFPZRBJBLCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  438.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯酚 在 copper ion-supported hydrophobically modifiedD₃₀₁ resin 、 air 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到3,3',5,5'-tetraethyl-4,4'-biphenylquinone
  参考文献：
  名称：

  3,3’,5,5’-四烷基-4,4’-联苯醌的合成方法

  摘要：

  本申请提供一种3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌的合成方法，通过将2,6‑二烷基苯酚溶于反应溶剂中，加入铜离子负载疏水改性树脂催化剂和氧化剂，在40℃~80℃反应2~8小时，过滤得滤液，再将滤液蒸馏，用烷醇清洗蒸馏残留物，干燥后获得3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌。上述合成方法简单，催化剂回收后可重复利用，反应选择性高，3,3’,5,5’‑四烷基‑4,4’‑联苯醌产率可达95%以上，无副产物聚苯醚的生成，铜离子含量＜5μg/g，产品纯度≥99.5%。

  公开号：

  CN106748701B

文献信息

• v. Auwers; Wittig, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1273
  作者：v. Auwers、Wittig

  DOI：——

  日期：——