bis(6-aminohexyl) phosphonate | 170158-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(6-aminohexyl) phosphonate
• CAS: 170158-36-8
• 化学式: C₁₂H₂₉N₂O₃P
• 分子量: 280.348
• InChiKey: SXYCRZADWQOWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-aminohexyl) phosphonate 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sobkowski, Michal; Stawinski, Jacek; Kraszewski, Adam, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S238 - S241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 亚磷酸二苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 bis(6-aminohexyl) phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Sobkowski, Michal; Stawinski, Jacek; Kraszewski, Adam, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S238 - S241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Reactions of Nucleoside H-Phosphonates with Bifunctional Reagents. Part III. Further Studies on Transesterification of Nucleoside H-Phosphonate Diesters with Amino Alcohols
  作者：Michal Sobkowski、Jacek Stawinki、Anna Sobkowska、Adam Kraszewski

  DOI：10.1080/15257779508012484

  日期：1995.5.1

  Abstract Reactions of 5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)thymidin-3′-yl 2-cyanoethyl phosphonate with alcohols, amines and amino alcohols in pyridine are described Transesterification was found to be faster than β-elimination of 2-cyanoethyl group

  摘要描述了5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）胸苷-3'-基2-氰基乙基膦酸酯与吡啶中的醇，胺和氨基醇的反应：酯交换反应比2-的β-消除反应更快氰乙基
• Sobkowski, Michal; Stawinski, Jacek; Sobkowska, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1803 - 1808
  作者：Sobkowski, Michal、Stawinski, Jacek、Sobkowska, Anna、Kraszewski, Adam

  DOI：——

  日期：——