3-acetyl-1-benzyl-1H-indol-2-yl acetate | 1443777-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-benzyl-1H-indol-2-yl acetate
• CAS: 1443777-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: BQZQFHGBVJHNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-benzyl-1H-indol-2-yl acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到9-benzyl-2-methylpyrano[2,3-b]indol-4(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成功能化吡喃并[2,3-b]吲哚，吡唑并[3,4-b]吲哚和呋喃[2,3-b]吲哚的环化途径

  摘要：

  摘要 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b ]吲哚和呋喃[2,3- b ]吲哚。吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-1是通过三种不同的无金属合成法合成的（DCC，DMSO，CDI，DBU，CH 2 Cl 2；或Mukakaiyama试剂，Et 3 N，MeCN）一锅或两步合成制备吡喃并[2,3 - b ]吲哚-4（9 H）-1。吡唑啉[3,4- b通过Fischer吲哚型环化合成]吲哚，并使用McMurry偶联来合成呋喃[2,3- b ]吲哚。所有这些核心结构均由简单的常见3-乙酰基吲哚-2-醇合成。 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316870
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-acetyl-1H-indol-2-ol 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到3-acetyl-1-benzyl-1H-indol-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  合成功能化吡喃并[2,3-b]吲哚，吡唑并[3,4-b]吲哚和呋喃[2,3-b]吲哚的环化途径

  摘要：

  摘要 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b ]吲哚和呋喃[2,3- b ]吲哚。吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-1是通过三种不同的无金属合成法合成的（DCC，DMSO，CDI，DBU，CH 2 Cl 2；或Mukakaiyama试剂，Et 3 N，MeCN）一锅或两步合成制备吡喃并[2,3 - b ]吲哚-4（9 H）-1。吡唑啉[3,4- b通过Fischer吲哚型环化合成]吲哚，并使用McMurry偶联来合成呋喃[2,3- b ]吲哚。所有这些核心结构均由简单的常见3-乙酰基吲哚-2-醇合成。 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316870