phenyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-methyl-3-C-nitro-β-glucopyranoside | 39727-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-methyl-3-C-nitro-β-glucopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-7-methoxy-8-nitro-6-phenoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 39727-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₇
• 分子量: 387.389
• InChiKey: YTXRBJQSMWNKFB-RLOKIVSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,8aS)-8-nitro-6-phenoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 、 sodium methylate 反应 0.25h， 以95%的产率得到phenyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-methyl-3-C-nitro-β-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reactivities of 2-C- and 3-C-Nitro-α- and β-D-erythro-Hex-2-enopyranoside Derivatives towards Methanol and AM1 Studies upon Their Stereoselectivities

  摘要：

  通过1H NMR光谱测定六种硝基烯烃与甲醇-d4在二甲基亚砜-d6中的反应速率。讨论了它们的反应性和立体选择性，包括模型化合物的AM1计算结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.446