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Acetic acid (2R,3S,6R)-2-acetoxymethyl-6-(3-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester | 211674-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3S,6R)-2-acetoxymethyl-6-(3-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (2R,3S,6R)-2-acetoxymethyl-6-(3-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester化学式
CAS
211674-19-0
化学式
C27H28N2O5
mdl
——
分子量
460.53
InChiKey
YPPRZSVRSNGYEF-ISJGIBHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    79.65
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛合成4-(4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己二-2-烯吡喃糖基)吡唑
    摘要:
    摘要3-(4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己基-2-烯吡喃糖基)-2,4-戊二酮及其类似物2-(4,6-di-由3,4,6-三-O-乙酰基-1,5制备的O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-己基-2-烯吡喃糖基)-1-苯基-1,3-丁二酮-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇(3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛),与肼及其甲基,苯基,对甲苯基和室温下在乙醇中的对甲氧基苯基衍生物,以71–96%的收率提供一系列4-(4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-具有被上述基团游离或取代的N-1,和被甲基或苯基取代的C-5的六(2-吡喃并吡喃糖基)-3-甲基吡唑。1-苯基-1,3-丁二酮衍生物的反应是高度区域选择性的。这些新型化合物中的一些经催化氢化后,得到的4',6'-di-O-脱保护的2',3'-饱和化合物的产率为51-67%。标题化合物之一的乙酰水解/甲
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00059-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛合成4-(4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己二-2-烯吡喃糖基)吡唑
    摘要:
    摘要3-(4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤型-己基-2-烯吡喃糖基)-2,4-戊二酮及其类似物2-(4,6-di-由3,4,6-三-O-乙酰基-1,5制备的O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-己基-2-烯吡喃糖基)-1-苯基-1,3-丁二酮-脱水-2-脱氧-d-阿拉伯糖-己-1-烯醇(3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醛),与肼及其甲基,苯基,对甲苯基和室温下在乙醇中的对甲氧基苯基衍生物,以71–96%的收率提供一系列4-(4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-β-d-赤-具有被上述基团游离或取代的N-1,和被甲基或苯基取代的C-5的六(2-吡喃并吡喃糖基)-3-甲基吡唑。1-苯基-1,3-丁二酮衍生物的反应是高度区域选择性的。这些新型化合物中的一些经催化氢化后,得到的4',6'-di-O-脱保护的2',3'-饱和化合物的产率为51-67%。标题化合物之一的乙酰水解/甲
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(98)00059-7
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