| 1312540-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• CAS: 1312540-52-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: JMKVIIZPQVEQHZ-KNZXXDILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 、 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(trifluoromethanesulfonyl)-α-L-galactopyranose 在 三氟乙酸 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 74.0h， 以51%的产率得到propargyl fucose tetraacetate ((3S,4R,5R,6S)-6-(prop-2-ynyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate)
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。

  公开号：

  US20140031536A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galactopyranose 、 三氟甲磺酸酐 、 三甲基乙炔基硅 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61 mg的产率得到1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(trifluoromethanesulfonyl)-α-L-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。

  公开号：

  US20140031536A1