1-[2-Amino-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]ethanone | 708254-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-Amino-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-amino-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 708254-66-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: RRAMXZAIZNSBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7 methoxy-1-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole 、 1-[2-Amino-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]ethanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Methoxy-13-methyl-16-(2-piperidin-1-ylethoxy)-10,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.014,19]icosa-1(12),2,4(9),5,7,13,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  New benzo[5,6]pyrrolizino[1,2- b ]quinolines as cytotoxic agents

  摘要：

  An assessment of structure-activity relationships associated with the new benzo[5,6]pyrrolizino[1,2-b]quinoline system displaying potent in vitro cytotoxic activity against the MCF7 cell line is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.097
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-Nitro-5-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-ethanone 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[2-Amino-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  New benzo[5,6]pyrrolizino[1,2- b ]quinolines as cytotoxic agents

  摘要：

  An assessment of structure-activity relationships associated with the new benzo[5,6]pyrrolizino[1,2-b]quinoline system displaying potent in vitro cytotoxic activity against the MCF7 cell line is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.097

文献信息

• New benzo[5,6]pyrrolizino[1,2- b ]quinolines as cytotoxic agents
  作者：Aurore Perzyna、Frédérique Klupsch、Raymond Houssin、Nicole Pommery、Amélie Lemoine、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.01.097

  日期：2004.5

  An assessment of structure-activity relationships associated with the new benzo[5,6]pyrrolizino[1,2-b]quinoline system displaying potent in vitro cytotoxic activity against the MCF7 cell line is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.