| 729595-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 729595-88-4
• 化学式: C₄₀H₃₆N₆O₁₀
• 分子量: 760.76
• InChiKey: XETKTVVZYGRRIE-QQTCFABRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  189.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[1-((2R,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-(2-hydroxy-ethyl)-1,5-dihydro-1,4,5,6,8-pentaaza-acenaphthylen-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的2'-β-C-甲基相关的三环胞苷类似物作为抗HCV药物。

  摘要：

  从相应的Toyocamycin和新的2'- β-C-甲基Toyocamycin衍生物。在HCV复制子测定中对这些化合物的抑制研究表明，其中一些化合物具有令人感兴趣的抗HCV特性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.067
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-6-bromo-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(benzoyloxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新的2'-β-C-甲基相关的三环胞苷类似物作为抗HCV药物。

  摘要：

  从相应的Toyocamycin和新的2'- β-C-甲基Toyocamycin衍生物。在HCV复制子测定中对这些化合物的抑制研究表明，其中一些化合物具有令人感兴趣的抗HCV特性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.067